El término neurofibromatosis se refiere a un trastorno que es genético y que tiene como resultado la formación de tumores en el tejido nervioso. A diferencia de muchas otras afecciones similares, los tumores no se aíslan en ningún área particular del sistema nervioso, por lo que la neurofibromatosis pudiera incluso afectar al cerebro o la médula espinal.
En la mayoría de los casos, los tumores resultan benignos. Sin embargo, existe el riesgo de que éstos se vuelvan cancerosos en algunas personas. Mientras que la mayoría de los pacientes experimentan solamente síntomas leves de la neurofibromatosis, este trastorno también puede llegar a provocar toda una gama de problemas de salud potencialmente serios, tales como la pérdida de audición o visión, el deterioro del aprendizaje y los problemas cardiovasculares, entre otros.
Síntomas de la Neurofibromatosis
Aunque es considerada un trastorno, existen tres variantes conocidas de la neurofibromatosis que son: la NF1, la NF2 y la schwannomatosis. Cada una de ellas se presenta con diversa sintomatología y complicaciones potenciales asociadas. Por ejemplo, los síntomas de la variante NF1, que es también la más común, pueden pasar desapercibidos fácilmente sin el diagnóstico de un profesional médico relevante y pueden incluir:
- Manchas de color marrón claro en la piel, por lo general más de seis en número.
- Protuberancias notables en el iris.
- Dificultades de aprendizaje pronunciadas.
- Protuberancias leves debajo de la piel.
- Pecas en axilas o ingles.
Aunque menos común, la variante NF2 es más fácilmente identificable debido a la formación de tumores benignos en los oídos, que afectan típicamente la audición.
La variante más rara, la schwannomatosis, generalmente no presenta síntomas hasta que el paciente cumple aproximadamente la veintena de años, pero puede causar complicaciones graves como la pérdida muscular y el entumecimiento prolongado en varias partes del cuerpo.
Tratamiento de la Neurofibromatosis
Como los tumores que se forman debido a la neurofibromatosis afectan el sistema nervioso, la extirpación parcial o total puede ayudar a los pacientes a controlar este trastorno. Los síntomas más visibles se presentan generalmente en la infancia, y los tumores pueden evolucionar y crecer hasta el punto de causar dolor, incomodidad y otros problemas. El Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento, ayuda en algunos aspectos que provoca este trastorno, como es en lo que respecta al manejo del dolor, la reducción de los impactos sensoriales y la promoción del desarrollo del aprendizaje.
El Dr. Greg Levitin proporcionará una evaluación que determine la mejor vía de tratamiento para cada paciente. En la actualidad, no existe una cura conocida para esta afección, por lo que el tratamiento hace hincapié en el manejo de los síntomas asociados a través de la cirugía con el fin de extirpar tumores y proporcionar así un alivio al dolor.
¿Debo Consultar con un Doctor?
Si le preocupa que usted o su hijo tengan una de las variantes de la neurofibromatosis, le recomendamos que consulte al Dr. Greg Levitin. Un diagnóstico temprano es, a menudo, crucial en el tratamiento de este trastorno, ya que proporciona mayor eficacia en su manejo, reduciendo los riesgos asociados a tumores crecientes. Si su hijo o hija lo llegara a necesitar, el Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento, podría también referirle a toda una serie de especialistas en la materia para que, de manera conjunta, podamos asegurar que recibe la mejor atención posible.
Para programar una consulta para su hijo con el Dr. Levitin, póngase en contacto con nuestras oficinas hoy mismo y hable con uno de los miembros de nuestro equipo de profesionales.
